znajomość metod analizy klasycznej i instrumentalnej,
umiejętność analitycznego myślenia,
terminowa realizacja powierzonych zadań,
rozwinięte umiejętności organizacyjne,
zdolność samodzielnego rozwiązywania problemów analitycznych,
dbałość o jakość i terminowość realizacji poleconych zadań,
znajomość obsługi komputera z zakresu MS Office,
umiejętność pracy w zespole,
aktualizowanie wiedzy z obowiązujących wymagań GMP w przemyśle farmaceutycznym.
Główne obowiązki:
wykonywanie analiz fizyko-chemicznych zgodnie z obowiązującymi procedurami oraz raportowanie
uzyskanych wyników,
obsługa sprzętu analitycznego m.in. HPLC, GC, UV-VIS, IR,
współpraca z Działem Badawczo-Rozwojowym oraz Działem Technologicznym,
wdrażanie systemu GMP poprzez współtworzenie i aktualizację dokumentacji analitycznej.
Oferujemy:
zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę w dynamicznej rozwijającej się polskiej firmie
farmaceutycznej,
pracę w trybie jednozmianowym,
wynagrodzenie odpowiednie do kompetencji i wyników pracy,
możliwość rozwoju zawodowego (szkolenia),
przyjazną atmosferę w pracy.
W zależności od lokalizacji, w której kandydat chce podjąć pracę, zgłoszenia (CV wraz z listem motywacyjnym)
należy kierować na adres jablonna@nobilusent.com lub kutno@nobilusent.com lub wysyłać poprzez formularz kontaktowy w
zakładce KONTAKT.
